Równość w badaniach klinicznych: Co to oznacza?

Wiemy, że u różnych osób mogą wystąpić różne reakcje na to samo leczenie w zależności od ich wieku, płci, masy ciała, rasy, pochodzenia etnicznego i innych czynników. Równość w badaniach klinicznych oznacza, że uczestnicy badań klinicznych stanowią grupę reprezentatywną w stosunku do osób podatnych na wystąpienie choroby, na którą leczenie ma zapewnić testowany lek. Zdajemy sobie jednak sprawę, że dysproporcje w stanie zdrowia pomiędzy społecznościami różnych ras spowodowały luki w nauce i rozwoju metod leczenia ratujących życie dla wszystkich. Z naszej strony potrzeba większego wkładu, aby projektować badania kliniczne uwzględniające równy dostęp dla wszystkich uczestników.

Nierówność w badaniach klinicznych

W historii badań klinicznych rasa i status społeczno-ekonomiczny często były wykorzystywane przeciwko ludziom. Doprowadziło to do braku zaufania do personelu medycznego i badań klinicznych w wielu społecznościach ludzi o kolorze skóry innym niż biały.

Nie możemy zmienić historii, ale możemy uczyć się na błędach i się doskonalić. Firma MSD wdrożyła programy i zasady w celu zapewnienia przejrzystości badań naukowych i równego dostępu do badań klinicznych.

Jakie działania podejmujemy?

Staramy się zmniejszyć różnice w stanie zdrowia, włączając do naszych badań klinicznych szeroką reprezentację uczestników, aby upewnić się, że nasze szczepionki i leki działają niezależnie od pochodzenia etnicznego, rasy czy płci.

Dobieramy ośrodki badawcze z uwzględnieniem różnorodności

Staramy się współpracować z ośrodkami badawczymi, które są w stanie zapewnić zróżnicowaną populację pacjentów.

Współpracujemy z członkami społeczności

Poszukujemy organizacji społecznych w okolicach naszych ośrodków badawczych, aby pomóc nam budować zaufanie i zapewnić dostęp szerokiej społeczności do naszych badań.

Prowadzimy odpowiednio ukierunkowane działania informacyjne i komunikacyjne

Zapewniamy szkolenia dla zespołów badawczych mające zachęcić je do wykorzystywania materiałów edukacyjnych odpowiadających potrzebom określonych populacji pacjentów.

Zaangażowanie na rzecz różnorodności

Zobowiązaliśmy się do rekrutacji zróżnicowanych osób do naszych badań klinicznych na całym świecie, takich jak:

  • osoby o różnym kolorze skóry;
  • osoby o różnym pochodzeniu etnicznym;
  • osoby różnej płci i w różnym wieku;
  • LGBTQI+;
  • osoby z różnych środowisk społeczno-ekonomicznych.

Nasza rekrutacja do badań klinicznych ciągle się rozwija, dzięki czemu osiągamy właściwą równowagę pomiędzy uczestnikami, co pomaga nam bezpiecznie dostarczyć nasze leki wszystkim ludziom.

Prowadzimy badania kliniczne na całym świecie

Prowadzimy nasze badania kliniczne w ponad 50 krajach, aby mieć pewność, że nasze leki i szczepionki spełniają potrzeby ludzi na całym świecie.

 

Lazarex-podcast-hero-UPDATE

Jak wypełnić luki w różnorodności w badaniach klinicznych dotyczących nowotworów

Zastępca dyrektora ds. pacjentów firmy MSD spotkał się z liderami Fundacji Nowotworów Lazarex w celu omówienia różnorodności w badaniach klinicznych dotyczących nowotworów oraz pracy, która nadal musi zostać wykonana, aby wspierać równość zdrowotną.
Słuchaj na MSD.com
prioritizing-dict-featured-image

Dlaczego różnorodność w badaniach klinicznych jest tak ważna?

Różnorodność w badaniach klinicznych jest ważnym elementem naszego zobowiązania do zapewnienia równości zdrowotnej.
Czytaj więcej na MSD.com
Diversity-Inclusion-Getty-1159378465-Wheelchair-02-HI

Wspieranie innowacyjności poprzez różnorodność i inkluzywność

Poza badaniami klinicznymi wiemy, że zobowiązanie do różnorodności w nauce zaczyna się od ludzi, których zatrudniamy, kończąc na tych, których wybieramy na naszych partnerów.
Czytaj więcej na MSD.com