
Równość w badaniach klinicznych: Co to oznacza?
Wiemy, że u różnych osób mogą wystąpić różne reakcje na to samo leczenie w zależności od ich wieku, płci, masy ciała, rasy, pochodzenia etnicznego i innych czynników. Równość w badaniach klinicznych oznacza, że uczestnicy badań klinicznych stanowią grupę reprezentatywną w stosunku do osób podatnych na wystąpienie choroby, na którą leczenie ma zapewnić testowany lek. Zdajemy sobie jednak sprawę, że dysproporcje w stanie zdrowia pomiędzy społecznościami różnych ras spowodowały luki w nauce i rozwoju metod leczenia ratujących życie dla wszystkich. Z naszej strony potrzeba większego wkładu, aby projektować badania kliniczne uwzględniające równy dostęp dla wszystkich uczestników.
Nierówność w badaniach klinicznych
W historii badań klinicznych rasa i status społeczno-ekonomiczny często były wykorzystywane przeciwko ludziom. Doprowadziło to do braku zaufania do personelu medycznego i badań klinicznych w wielu społecznościach ludzi o kolorze skóry innym niż biały.
Nie możemy zmienić historii, ale możemy uczyć się na błędach i się doskonalić. Firma MSD wdrożyła programy i zasady w celu zapewnienia przejrzystości badań naukowych i równego dostępu do badań klinicznych.
Jakie działania podejmujemy?
Staramy się zmniejszyć różnice w stanie zdrowia, włączając do naszych badań klinicznych szeroką reprezentację uczestników, aby upewnić się, że nasze szczepionki i leki działają niezależnie od pochodzenia etnicznego, rasy czy płci.